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HYPERCARB液相色谱柱的详细资料: |
HYPERCARB液相色谱柱简介 多孔渗水石墨(P)是一种*的固定相结构,其中碳原子以平面六边形结构紧密结合,形成大分子的多环芳香族化合物。Hypercarb 与传统的硅胶键合相相比,在结构合保留形上都不相同,而且在任何pH条件下都稳定,能使极性很强的物质得到理想保留并分离。HYPERCARB液相色谱柱非常适合于解决反相、正相高效液相色谱和LC/MS反应种的分离难题。在Hypercarb柱上的保留是吸附与极性物质在石墨极化表面的电荷诱导作用的结果,*的Hypercarb色谱柱加强了极性化合物的保持力,根据结构分离分析物,在pH极值和高温环境下表现极为稳定。 • 采用Hypercarb的高温HPLC 我们在此仅列出部分常用规格分析柱,如您需要更多的产品信息,请同我们的销售人员。
Hypercarb的分离机理主要取决与目标分析物的极性和形状。这种特殊的保留机理可以成功地保留和分离某些用典型的反相高效液相色谱法不能分离的化合物。运用Hypercarb分析极性物质,可以避免使用复杂的缓冲溶液和离子对试剂,而且可以相应提高有机相洗脱强度,使得系统对各种检测器(如MS)有更好的兼容性。 Hypercarb原装液相色谱柱的保留是两个机理的结合的结果: 1. 吸附: Hypercarb对于分析物的吸附作用在很大程度上取决于其与石墨化碳分子的接触面积,也取决于与接触面的官能团类型和位置。相互作用强度取决于分子接触石墨表面积的大小和方向。三维空间,结构越趋近于平面的分子的保留性越强。 2. 第二个机制:极性化合物和石墨极化表面的诱导作用。电荷诱导偶极作用使极性物质有很强的保留。当极性物质接近石墨表面时,诱导偶极作用产生,加强了样品与石墨表面的相互吸引。这些电荷不会被分子离子化的电荷干扰,如碱性化合物离子在酸性条件下产生的离子。极性诱导偶极机制归因于石墨表面与分子极化电荷的相互作用。由于Hypercarb强烈的相互作用,在方法开发过程中可以使用更短的色谱柱。在大多数情况下,100mm或者更短对于分离已经足够。 Hypercarb原装液相色谱柱极性分析物的保留增加 在典型的反相色谱中,分析物的保留与其疏水性直接相关:疏水性越强的分析物保留时间越长;相反随着分析物极性的增加,分析物-溶剂的相互作用开始占优势并且保留减少。这个规则对于大部分反相系统是正确的。Hypercarb是该规则的一个例外情况,在某些时候,随着分析物极性的增加保留也增加。这种现象被称为“石墨上极性保留效果”(PREG)。这一特性使得Hypercarb柱对高极性化合物(logP低至4)的分离特别有用,在烷基键和硅胶固定相上,这些化合物通常很难保留和分离。极性很强的化合物在Hypercarb柱上可以实现保留和分离,且不需要使用离子对试剂或复杂的流动相。 Hypercarb原装液相色谱柱宽pH值稳定性 Hypercarb柱的另一个主要优点是再任何化学和物理环境中的稳定性。由于这一特性,在pH范围0-14都能保持稳定,能在经典的硅胶键和柱不能使用的pH值下进行分析。在高温和高压条件下,Hypercarb柱可适用于多种缓冲盐流动相。 Hypercarb原装液相色谱柱分离结构相近的化合物 由于固定相表面和分析物形状对保留的影响,Hypercarb柱能够分离结构相近的分析物,比如异构体和同系物。传统的C18柱很难分离亚甲基和甲基基团,而利用Hypercarb柱则可获得良好的分离度。抗生素Axetil异构体,由于其结构相似,其分离 它们空间结构与石墨表面的*性。Hypercarb柱不仅在分离上比硅胶柱有了巨大提高,还在洗脱顺序上有所改变。 Hypercarb原装液相色谱柱非常适合极性化合物分离 |
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